Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準確性和熱穩(wěn)定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗（如基因克隆、突變研究和測序準備）的理想選擇。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產物為平末端，適用于平末端克隆，但需注意，Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應用領域廣，包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質量測序樣本的準備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯合使用，以結合高保真性和快速擴增的優(yōu)點?？傊琍fu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應用場景，已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具，為科學研究提供了強有力的支持。FnCas12a產品不含DNA內切酶和外切酶，也不含RNA酶，保證了實驗的準確性和重復性。Recombinant Canine HE4 Protein,hFc Tag

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴增設計的耐熱DNA聚合酶，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴增長達數十千堿基（kb）的DNA片段。這種聚合酶在基因組學研究中具有重要意義，尤其是在復雜基因組的完整組裝和超長測序領域。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在于其超長擴增能力。它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下，比較大讀長可達數百萬堿基。這種能力使其在**基因組組裝中的缺口（gap）和實現端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現出色。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能夠降低擴增過程中的錯誤率，這對于需要高精度的基因組學研究至關重要。它還具備3'-5'外切酶活性，能夠進一步提高擴增產物的準確性和可靠性。應用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領域展現出巨大潛力。例如，在植物基因組學中，它被用于優(yōu)化超長DNA片段的提取和擴增，成功實現了多個植物物種的高質量T2T基因組組裝。通過結合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數據，明顯提高了基因組組裝的完整性和準確性。

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 EcoRI 無疑是其中相當有代表性和廣泛應用的“經典工具”之一。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著不可替代的作用。EcoRI 的識別序列是“G^AATTC”，這一序列在基因組中相對常見，使得 EcoRI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 EcoRI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，EcoRI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 EcoRI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。EcoRI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 EcoRI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而ClaI便是其中一位“可靠助手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。ClaI的識別序列是“AT^CGAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得ClaI能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ClaI在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的DNA片段通過堿基配對結合，再利用DNA連接酶進行連接，從而構建出新的重組DNA分子。在基因工程中，ClaI的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得ClaI成為基因工程中比較常用的工具酶之一。ClaI的另一個重要應用是基因分析。通過觀察ClaI對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。在基因編輯中，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆，減少克隆過程中的非目標突變。

10 mg/mL EB（溴化乙錠）溶液：凝膠電泳中的經典染料溴化乙錠（Ethidium Bromide，簡稱EB）是一種廣泛應用于分子生物學實驗中的熒光染料，尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實驗室中常用的高濃度儲備液，能夠方便地稀釋至工作濃度，用于各種電泳實驗。產品特點高靈敏度：EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間，在紫外光下發(fā)出強烈的熒光，使得DNA條帶在凝膠中清晰可見。適用范圍廣：適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳，可檢測DNA片段、質粒、基因組DNA以及RNA。即用型設計：10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲備液，可根據實驗需求稀釋至工作濃度（通常為0.5-1 ?g/mL），使用方便。穩(wěn)定性高：常溫保存，穩(wěn)定性好，無需特殊處理。應用場景DNA凝膠電泳：用于檢測PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳：用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色：在Southern blot、Northern blot等實驗中，用于核酸的預染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學實驗中不可或缺的工具，廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩(wěn)定性使其成為實驗室中的經典染料。在MAGE-A3基因序列的C末端添加His標簽和Avi標簽序列。His標簽有助于通過金屬螯合親和層析進行蛋白純化。SphI酶

這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Recombinant Canine HE4 Protein,hFc Tag

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而DraIII便是其中一位“獨特切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。DraIII的識別序列是“CAA^GTTG”，這一序列在基因組中相對罕見，使得DraIII的切割位點相對稀少。這種稀有性使得DraIII在處理復雜基因組時具有獨特的優(yōu)勢，能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。DraIII會在識別序列的第4位和第5位之間切斷DNA鏈，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得DraIII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，DraIII的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得DraIII成為處理復雜基因組時的理想選擇。DraIII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察DraIII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。