子宮內(nèi)膜異位癥自然發(fā)生的前提是有月經(jīng)周期，非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物可用于自發(fā)性模型的建立，其與人類疾病的發(fā)生位點(diǎn)相同，且形態(tài)學(xué)與人類相應(yīng)部位的相同，以前人們認(rèn)為自發(fā)模型很少在卵巢形成EM，因此與人類EM的發(fā)生可能存在差異，但Dick[町等的研究改變了這一理論，證實(shí)卵巢也易發(fā)病。而誘發(fā)性模型(除非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物)不能完全模擬人類發(fā)生EM的過(guò)程、環(huán)境。因此，非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物是比較好的模型，但其發(fā)病率低，約25%-35'3毛;周期在10年以上;且來(lái)源、少，所需經(jīng)費(fèi)昂貴。而誘發(fā)性模型成功率為759串-959島，實(shí)驗(yàn)周期為2個(gè)月左右，來(lái)源普遍，價(jià)格較低，適合大樣本研究。哪里有靠譜的子宮內(nèi)膜異位癥模型？山東大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型造模方法

與正常子宮內(nèi)膜細(xì)胞相比，子宮異位內(nèi)膜異位癥模型細(xì)胞的自噬相關(guān)基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表達(dá)水平明顯下降。通過(guò)將FCGR3- NK細(xì)胞分別與抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促進(jìn)自噬（Rap-ESC）和未處理（Ctrl-ESC）的異位內(nèi)膜細(xì)胞共培養(yǎng)，來(lái)模擬體內(nèi)微環(huán)境，結(jié)果發(fā)現(xiàn)與未處理的ESCs共培養(yǎng)后FCGR3- NK細(xì)胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表達(dá)上調(diào)、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表達(dá)下調(diào)；而與抑制了自噬的ESCs共培養(yǎng)的NK細(xì)胞這種變化更加強(qiáng)烈，與促進(jìn)自噬的ESCs共培養(yǎng)則會(huì)減弱這些變化（Fig2）。上海真實(shí)的子宮內(nèi)膜異位癥模型造模方法研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型研究疾病的血管生成和血流變化。

子宮內(nèi)膜異位癥模型在探索疾病復(fù)發(fā)原因方面扮演著舉足輕重的角色，它成為了我們研究這一復(fù)雜疾病的重要工具。通過(guò)模擬疾病在人體內(nèi)的真實(shí)環(huán)境和過(guò)程，該模型使我們能夠更深入地觀察和分析子宮內(nèi)膜異位癥復(fù)發(fā)的各種可能因素。研究人員可以利用這一模型，對(duì)復(fù)發(fā)機(jī)制進(jìn)行深入研究，探索導(dǎo)致復(fù)發(fā)的關(guān)鍵因素，從而為我們制定有效的預(yù)防和改善策略提供重要依據(jù)。此外，該模型還可以用于評(píng)估不同改善方案對(duì)預(yù)防復(fù)發(fā)的效果，為臨床決策提供有力支持。因此，子宮內(nèi)膜異位癥模型在探索疾病復(fù)發(fā)原因方面發(fā)揮著不可替代的作用，對(duì)于推動(dòng)?jì)D科醫(yī)學(xué)的發(fā)展具有重要意義。

子宮內(nèi)膜異位癥（EMS）是指有活性的內(nèi)膜細(xì)胞種植在子宮內(nèi)膜以外的位置，它是一種雌因子依賴的婦科疾病。越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn)NCAM1dim FCGR3+ NK細(xì)胞和NCAM1bright FCGR3-（一類低殺傷活性、主要分泌細(xì)胞因子的）NK細(xì)胞比例的失衡和NK細(xì)胞殺傷活性不足與多種生理和病理過(guò)程相關(guān)，包括正常妊娠、傳染病、惡性瘤等等，其中也包括子宮內(nèi)膜異位癥。NK細(xì)胞殺傷活性不足會(huì)導(dǎo)致子宮內(nèi)膜異位癥中局部免疫環(huán)境的功能失調(diào)，影響異位子宮內(nèi)膜組織的去除。不過(guò)在異位病變微環(huán)境（ELM）中NK細(xì)胞殺傷活性受損的原因仍不清楚。子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立為我們提供了一個(gè)深入了解疾病的機(jī)會(huì)。

用于子宮內(nèi)膜異位癥模型的動(dòng)物主要有靈長(zhǎng)類動(dòng)物和嚙齒類動(dòng)物，以及家兔、巴馬香豬、雞胚尿囊膜等。靈長(zhǎng)類動(dòng)物是***與人類相似、能自發(fā)形成EM的動(dòng)物，因此是研究EM比較合適的動(dòng)物模型。然而, 由于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物缺乏、價(jià)格昂貴、飼養(yǎng)條件高、成模率低、實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)以及倫理學(xué)等多種原因限制了靈長(zhǎng)類動(dòng)物EM模型實(shí)驗(yàn)的研究。嚙齒類動(dòng)物由于價(jià)格便宜、易于獲得、成模率高，被普遍采用。嚙齒類動(dòng)物包括大鼠和小鼠，其中免疫缺陷小鼠可進(jìn)行異體移植[5,6,7]，直接接受人體子宮內(nèi)膜的移植，并且保留其原有特性，更接近人類疾病的病理變化，但由于其免疫功能缺陷，不能用來(lái)研究機(jī)體免疫方面的改變，且不能耐受多次手術(shù)和**檢驗(yàn)。近年來(lái)，熒光EM小鼠模型的應(yīng)用日益普遍，熒光動(dòng)物模型是體內(nèi)無(wú)創(chuàng)觀察模型，其主觀性小，病灶定位準(zhǔn)確，能動(dòng)態(tài)無(wú)損傷量化觀察病灶生長(zhǎng)情況，操作簡(jiǎn)單[8]，但熒光表達(dá)時(shí)間有限，比較長(zhǎng)只為4周，缺乏定量種植及觀察標(biāo)準(zhǔn)。子宮內(nèi)膜異位癥模型為藥物研發(fā)提供了重要的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。上海真實(shí)的子宮內(nèi)膜異位癥模型造模方法

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子宮內(nèi)膜異位癥模型是研究該疾病發(fā)病機(jī)理的重要工具，它為我們提供了一個(gè)深入探索疾病本質(zhì)的平臺(tái)。通過(guò)模擬子宮內(nèi)膜異位癥在人體內(nèi)的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程，這一模型使我們能夠更直觀地觀察疾病的病理變化，從而揭示其發(fā)病機(jī)理。借助這一工具，研究人員可以系統(tǒng)地研究子宮內(nèi)膜異位癥與因子、免疫、遺傳等因素之間的關(guān)系，進(jìn)而為疾病的預(yù)防和改善提供科學(xué)依據(jù)。此外，子宮內(nèi)膜異位癥模型還為藥物研發(fā)提供了重要的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，通過(guò)測(cè)試新藥物在模型中的療效，我們可以篩選出具有潛在改善價(jià)值的藥物，為子宮內(nèi)膜異位癥患者帶來(lái)福音。因此，子宮內(nèi)膜異位癥模型在推動(dòng)?jì)D科醫(yī)學(xué)的發(fā)展和提高患者生活質(zhì)量方面發(fā)揮著不可替代的作用。山東大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型造模方法