人類衰老機制研究和抗老衰老藥物篩選的重要手段是選擇合適的衰老動物模型。應用衰老動物模型對AD進行實驗研究具有一定的帶表意義。在實驗研究中應用的衰老動物模型主要有自然衰老動物模型和快速老化動物模型。自然衰老模型自然衰老動物模型是通過對1~2月齡的大小鼠日常維持飼養(yǎng)到小鼠18~24月齡、大鼠24月齡基本相當于人類56~70歲來構(gòu)建衰老動物模型。自然衰老動物模型建模簡單，在衰老期時出現(xiàn)腦內(nèi)神經(jīng)元變性、膽堿能功能降低、感覺、行為和記憶障礙等與臨床患者相似的各種病理特征。因此，在AD研究中自然衰老動物模型作為優(yōu)先動物模型。小鼠腎纖維化（UUO）模型建立。上海C57動物模型培養(yǎng)

動物模型NASH和HCC大小鼠模型的研究進展動物模型在闡明NAFLD、NASH和HCC病理生理機制以及新藥的開發(fā)中起著重要的作用。（1）肝臟細胞特異性啟動子轉(zhuǎn)基因，或者突變與肥胖等相關(guān)的基因；（2）肝特異病毒質(zhì)粒注射；如AAV-HBV注射；（3）高壓水動力注射；（4）腫瘤細胞的原位或易位移植。腫瘤細胞移植簡便易行，同種遺傳背景來源的（GEM-derivedallograftmodels，GDA）移植模型，已經(jīng)成為HCC研究中為重要的體內(nèi)實驗模型。根據(jù)模型制作方法及病理特征，可以將臨床前常用的動物模型分為四類：飲食誘導模型、化學物質(zhì)和飲食誘導模型、基因編輯和飲食誘導模型和人源化復合模型等[6]?？梢奛ASH動上海C57動物模型培養(yǎng)鹽酸阿霉素誘導心衰小鼠模型。

皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型一、服務信息1、動物模型名稱：皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：成年5、實驗動物體重：160-200g6、實驗動物環(huán)境：SPF級二、服務項目服務編號服務內(nèi)容服務周期價錢DH2025皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型1周詢價1、實驗方法：熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠，根據(jù)體重腹部備皮，然后固定于實驗臺上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯，將紗布條浸入熱水中，待水溫恒定于99℃時，取出紗布，立即平鋪于待燙部位，于紗布接觸大鼠皮膚后開始計時。致傷3s為淺II°燙傷，致傷10s為深I(lǐng)I°燙傷。2、檢測標準：a.皮膚大體觀察：致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長良好，有少量紅褐**素沉著，皮膚輕微攣縮，表皮光滑；致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)白、水腫。愈合后毛發(fā)生長良好，皮膚瘢痕形成，表面粗糙不平。b.皮膚組織病理學觀察：致傷3s大鼠表皮層次尚清楚，細胞明顯腫脹、變性，層次結(jié)構(gòu)尚清楚，細胞核結(jié)構(gòu)不清；致傷10s大鼠表皮細胞部分脫落，結(jié)構(gòu)不清，明顯變性、壞死，部分細胞已溶解。三、交付標準:1.提供動物模型構(gòu)建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。

D-半乳糖致老年癡呆大鼠模型一、服務信息1、動物模型名稱：D-半乳糖致老年癡呆大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：成年鼠5、實驗動物體重：180g-220g6、實驗動物環(huán)境：SPF級二、服務項目服務編號服務內(nèi)容服務周期價錢DH2009D-半乳糖致老年癡呆大鼠模型8周詢價1、實驗方法：D-半乳糖誘導（大鼠按）（注：每天1次，連續(xù)6-7周。）2、檢測標準：①SOD明顯下降、MDA明顯增加；②水迷宮試驗顯示學習記憶能力下降；③腦組織神經(jīng)元數(shù)目減少。三、交付標準:1.提供動物模型構(gòu)建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。2.根據(jù)要求提供構(gòu)建成功的模型動物或相關(guān)組織材料。四、服務項目說明：1、如有特殊要求，請另詢價。2、雙方簽訂合同后，收取70%首付后啟動實驗。高脂飼料致高脂血癥大鼠模型。

代謝組學的研究對象大都是相對分子量在1000以內(nèi)的小分子物質(zhì)，因此常用的血液樣本在取樣后，應小心操作，防止溶血，盡快分離出血清，分置于溫環(huán)境下保存。由于用于病理實驗的動物組織采集相對其他樣品的采集，操作更繁瑣，在處理過程中許多細節(jié)容易忽略，造成數(shù)據(jù)不完美（甚至不能用）。因此接下來將重點介紹組織樣品采集的注意事項及其固定。組織樣品采集注意事項組織應新鮮，操作時間盡可能短，否則細胞發(fā)生死后變化、自融及現(xiàn)象。是動物心臟還在跳動時采集，樣本取出后在5分鐘以內(nèi)置于固定液內(nèi)，避免長時間暴露在空氣環(huán)境中。組織塊盡量小而薄。組織塊的厚度以不超過5mm為宜，較為理想的厚度為2mm左右，主要目的是使固定液迅速而均勻的滲入組織塊內(nèi)部。勿使組織塊受擠壓。在采集過程中，應盡量選擇較為鋒利的手術(shù)器械，如手術(shù)刀片等，避免操作過程中擠壓挫傷標本。擠壓過的組織均不可用。固定液的量一般以組織塊大小的20倍為宜，組織能夠在容器內(nèi)自由移動。盡量保持組織的原有形態(tài)。新鮮組織經(jīng)固定后，或多或少產(chǎn)生收縮現(xiàn)象（如胃腸），為此可將組織展平，以盡可能維持原形。保持組織清潔。組織塊上如有血液、污物、粘液、食物、糞便等，可用生理鹽水沖洗。動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究、新藥靶點發(fā)現(xiàn)及篩選、藥效評價、轉(zhuǎn)化醫(yī)學等醫(yī)學前沿領(lǐng)域。上海皮下成瘤動物模型

心力衰竭(heart failure)簡稱心衰,是指由于心臟的收縮功能和(或)舒張功能發(fā)生障礙。上海C57動物模型培養(yǎng)

輕微的接觸角膜的中心頂端。一通道正極接右眼，二通道正極接左眼。通過針管對雙眼滴生理鹽水，改善金環(huán)電極及角膜的接觸效果。保證兩個金環(huán)電極以相同的角度、方式接觸兩眼角膜中心正端的相同位置。5記錄示波信號確認無誤后，關(guān)閉暗紅光。可以先嘗試記錄一下暗適應光強為·s/m2的erg檢測，確認一下信號的質(zhì)量：如果雙眼的振幅出現(xiàn)了與預期不同的較大差異，建議再次檢查金環(huán)電極的安裝位置。然后依次記錄暗適應光強為·s/m2的信號。需要注意的是，完成暗適應·s/m2光強檢測后，系統(tǒng)將自動打開背景光。同樣的，需要打開定時器，光適應10-15分鐘，再記錄。6經(jīng)過光適應后，依次記錄光適應·s/m2以及·s/m2光強下波形，記錄·s/m2光強下閃爍視網(wǎng)膜誘發(fā)電位。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在4個月時，與ctrl(對照)小鼠比較，cko(gm20541基因敲除純合子小鼠)小鼠的a波和b波在暗適應和光適應條件下均明顯降低，表明gm20541敲除后導致視力受損(見圖5和圖6)。實施例4視網(wǎng)膜石蠟切片h&e染色：對4月齡小鼠的視網(wǎng)膜進行石蠟切片、蘇木精-伊紅染色法(h&e染色方法)染色，具體操作如下：1)快速取小鼠眼球組織，并置于固定液中固定24h；2)石蠟包埋，切片，厚度為4μm；3)切片常規(guī)用二甲苯脫蠟。上海C57動物模型培養(yǎng)