中源綠凈為 28 家 LED 生產(chǎn)企業(yè)打造潔凈車間，涵蓋芯片制造、封裝測試等環(huán)節(jié)，項目投產(chǎn)后產(chǎn)品不良率平均下降 18%。LED 潔凈室 需求是控制微粒污染和靜電損害，中源綠凈設(shè)計的潔凈室潔凈度等級達(dá)到 ISO 6 級，部分關(guān)鍵工序區(qū)域達(dá)到 ISO 5 級，每立方米≥0.5μm 的微粒數(shù)控制在 10000 個以下。采用垂直單向流氣流組織，頂棚高效過濾器覆蓋率≥60%，確保潔凈氣流均勻覆蓋工作區(qū)；空調(diào)系統(tǒng)采用恒溫恒濕控制，溫度 23±2℃，相對濕度 50±5%，避免溫濕度波動影響芯片性能。地面采用防靜電 PVC 卷材，表面電阻值 10^6-10^9Ω，通過接地系統(tǒng)將靜電及時導(dǎo)出；墻面采用鋁合金彩鋼板，表面光滑不起塵，易于清潔。設(shè)置防靜電工作臺和離子風(fēng)扇，消除工作區(qū)靜電，靜電電壓控制在 ±100V 以內(nèi)；配備局部排風(fēng)系統(tǒng)，針對焊錫等工序產(chǎn)生的煙霧進(jìn)行有效收集和處理。在線監(jiān)測系統(tǒng)實時監(jiān)控潔凈度、溫濕度、靜電等參數(shù)，確保生產(chǎn)環(huán)境穩(wěn)定，提升 LED 產(chǎn)品質(zhì)量。?中源綠凈為 55 + 光電企業(yè)打造模塊化潔凈室，照度均勻度達(dá) 85%，提升產(chǎn)品檢測精度！深圳潔凈室風(fēng)速監(jiān)測

中源綠凈為 35 家無菌**器械企業(yè)提供潔凈室解決方案，包括輸液器、注射器、無菌敷料等產(chǎn)品生產(chǎn)，潔凈室無菌檢測合格率 **。無菌**器械潔凈室設(shè)計符合 YY 0033-2000 標(biāo)準(zhǔn)要求，潔凈度等級達(dá)到 ISO 5 級，無菌灌裝區(qū)采用層流罩局部保護(hù)，風(fēng)速保持在 0.3-0.5m/s。車間布局采用 “潔凈區(qū)、準(zhǔn)潔凈區(qū)、一般區(qū)” 三區(qū)劃分，各區(qū)之間設(shè)置緩沖間，保持 10-15Pa 的壓差梯度，防止低潔凈區(qū)空氣侵入。墻面采用不銹鋼潔凈板，表面電解拋光處理，光滑易清潔，無死角；地面采用聚氨酯自流平，無縫隙，耐消毒腐蝕?？照{(diào)系統(tǒng)采用全空氣系統(tǒng)，初中高效三級過濾，高效過濾器效率≥99.97%@0.3μm；設(shè)置紫外線消毒裝置，每天非生產(chǎn)時間進(jìn)行 30 分鐘消毒，確保微生物控制達(dá)標(biāo)。人員進(jìn)入潔凈區(qū)需經(jīng)過更衣、洗手、消毒、風(fēng)淋等流程，服裝采用無菌潔凈服；物料進(jìn)入需經(jīng)過脫外包、滅菌、傳遞等環(huán)節(jié)，確保無菌狀態(tài)。?深圳手持潔凈室計數(shù)器校準(zhǔn)規(guī)范中源綠凈模塊化潔凈室，空調(diào)系統(tǒng)過濾段更換時間≤30 分鐘，為 20 + 企業(yè)減少停機(jī)影響！

中源綠凈為 23 家生物實驗室提供潔凈室解決方案，包括 P2、P3 級生物**實驗室，全部通過 CNAS 認(rèn)證，項目驗收周期平均縮短 15 天。生物潔凈室設(shè)計 是**防護(hù)與環(huán)境控制，P3 級實驗室采用負(fù)壓設(shè)計，相鄰區(qū)域壓差梯度≥10Pa，確保有害微生物不外泄。通風(fēng)系統(tǒng)采用全新風(fēng)系統(tǒng)，排風(fēng)經(jīng)過高效過濾器（HEPA）處理后高空排放，過濾效率達(dá) 99.99%@0.3μm。室內(nèi)設(shè)置生物**柜，柜內(nèi)負(fù)壓≥50Pa，操作口風(fēng)速≥0.5m/s，有效隔離實驗污染物。墻面采用防腐蝕瓷磚，地面采用環(huán)氧樹脂自流平，可耐受強(qiáng)酸強(qiáng)堿消毒；實驗臺采用不銹鋼材質(zhì)，邊緣做卷邊處理，防止液體滲漏。配備雙扉高壓滅菌器，對實驗廢棄物進(jìn)行徹底滅菌；設(shè)置洗消間，配備 消毒設(shè)備，確保實驗器材清潔**。環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)實時監(jiān)測溫濕度、壓差、照度等參數(shù)，異常情況自動報警并記錄。?

中源綠凈模塊化潔凈室提供覆蓋全生命周期的專業(yè)服務(wù)，包括前期設(shè)計咨詢、中期施工安裝以及后期運(yùn)維支持，為客戶提供一站式解決方案。服務(wù)內(nèi)容涵蓋 FAT 工廠驗收與 SAT 現(xiàn)場測試，在工廠生產(chǎn)階段便對模塊進(jìn)行嚴(yán)格檢測，確保出廠質(zhì)量；現(xiàn)場安裝完成后進(jìn)行測試，驗證潔凈室性能是否達(dá)標(biāo)。在某疫苗生產(chǎn)項目中，中源綠凈團(tuán)隊全程參與從設(shè)計到驗證的各個環(huán)節(jié)，協(xié)助客戶一次性通過 WHO 預(yù)認(rèn)證檢查，體現(xiàn)了專業(yè)的技術(shù)支持能力。系統(tǒng)提供 3 年質(zhì)保，期間定期進(jìn)行潔凈度檢測并出具報告，及時發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題。運(yùn)維階段提供專業(yè)的維護(hù)指導(dǎo)與配件供應(yīng)，可拆卸式過濾器設(shè)計配合專業(yè)維護(hù)服務(wù)，使更換效率提升 4 倍。對于需要升級改造的客戶，提供技術(shù)方案支持，幫助企業(yè)實現(xiàn)潔凈室的快速升級。某醫(yī)藥企業(yè)在使用過程中遇到潔凈度波動問題，運(yùn)維團(tuán)隊 24 小時內(nèi)到場排查，通過調(diào)整系統(tǒng)參數(shù)恢復(fù)正常運(yùn)行。這種全生命周期服務(wù)為企業(yè)的長期穩(wěn)定生產(chǎn)提供有力保障，適用于對項目質(zhì)量與后續(xù)服務(wù)要求高的行業(yè)中源綠凈模塊化潔凈室，拆卸后材料回收率達(dá) 90%，為 30 + 企業(yè)響應(yīng)環(huán)保政策要求！

中源綠凈模塊化潔凈室針對生物醫(yī)藥、實驗室等領(lǐng)域的生物**需求，集成高效滅菌系統(tǒng)，為潔凈環(huán)境提供可靠的微生物控制保障。針對生物醫(yī)藥行業(yè)開發(fā)的滅菌型配置采用過氧化氫熏蒸滅菌技術(shù)，可在 3 小時內(nèi)完成 B 級潔凈區(qū)的消毒，生物指示劑檢測通過率 **，符合 GMP 對無菌生產(chǎn)環(huán)境的要求。滅菌系統(tǒng)與智能控制系統(tǒng)聯(lián)動，可自動控制滅菌劑濃度、作用時間與通風(fēng)置換過程，實現(xiàn)一鍵式滅菌操作，減少人為操作誤差。在疫苗生產(chǎn)車間，該系統(tǒng)能有效殺滅環(huán)境中的細(xì)菌、病毒等微生物，降低產(chǎn)品污染風(fēng)險。生物**實驗室通過該滅菌系統(tǒng)，可定期對實驗區(qū)域進(jìn)行徹底消毒，防止病原微生物擴(kuò)散。滅菌過程中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)會自動記錄并存儲，滿足法規(guī)對滅菌過程追溯性的要求。某生物制藥企業(yè)應(yīng)用該系統(tǒng)后，無菌檢查合格率提升，順利通過藥監(jiān)部門的飛行檢查，充分體現(xiàn)了滅菌系統(tǒng)的可靠性。中源綠凈的模塊化潔凈室，結(jié)構(gòu)承重達(dá) 500kg/㎡，為 20 + 企業(yè)放置重型設(shè)備提供保障！深圳手持潔凈室顆粒物在線監(jiān)測

中源綠凈的模塊化潔凈室，防火等級達(dá) A 級，為 30 + 化工實驗室提升**系數(shù) 60%！深圳潔凈室風(fēng)速監(jiān)測

中源綠凈模塊化潔凈室憑借標(biāo)準(zhǔn)化模塊庫存儲備與專業(yè)化施工隊伍，具備強(qiáng)大應(yīng)急響應(yīng)能力，在緊急項目中快速交付，滿足企業(yè)突發(fā)生產(chǎn)需求。某電子企業(yè)因訂單激增急需擴(kuò)建百級潔凈區(qū)，團(tuán)隊 72 小時內(nèi)完成方案設(shè)計、模塊生產(chǎn)與現(xiàn)場安裝，保障訂單按時交付，避免損失?？焖夙憫?yīng)得益于標(biāo)準(zhǔn)化模塊批量生產(chǎn)與庫存管理，常用規(guī)格模塊隨時調(diào)用縮短周期。施工團(tuán)隊專業(yè)化分工，設(shè)計、生產(chǎn)到安裝無縫銜接提高效率。**行業(yè)緊急擴(kuò)建中，快速交付幫助**在等情況迅速增加無菌診療空間；某疫苗企業(yè)擴(kuò)產(chǎn)需求中，提前一個月完成建設(shè)，為增產(chǎn)爭取時間。應(yīng)急響應(yīng)能力使模塊化潔凈室成為應(yīng)對突發(fā)生產(chǎn)需求的理想選擇深圳潔凈室風(fēng)速監(jiān)測