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湖州申科生物技術股份有限公司 工藝殘留檢測|外源因子/微生物檢測|熱原檢測|細胞表征
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湖州申科生物技術股份有限公司成立于2012年,是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售與技術服務為一體的**高新技術企業(yè)及專精特新“小巨人”企業(yè)。公司長期專注于藥品質(zhì)量共性關鍵分析技術的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化,致力于解決行業(yè)“卡脖子”與短板問題,為國內(nèi)生物制藥企業(yè)、 CRO/CDMO、科研單位及監(jiān)管機構系統(tǒng)提供宿主細胞核酸、蛋白及糖殘留,外源風險因子,工藝殘留,遺傳穩(wěn)定性等檢測的標準化試劑、QC相關設備及技術服務,已通過國際ISO13485:2016質(zhì)量管理體系認證和CNAS實驗室認可,是遵照藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范(GMP-like)管理的產(chǎn)品和服務供應商,是質(zhì)量分析試劑的國內(nèi)主要供應商。 專注藥品質(zhì)控,聚焦國標實踐。湖州申科以完整的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和技術服務體系,一站式服務于細胞基因**、疫苗、抗體、重組蛋白、生物源**器械、生物工程類小分子藥物及生化藥物等各類生物行業(yè)客戶,成功支持眾多用戶產(chǎn)品的中、美、歐IND及BLA申報,不僅備案了FDA要求的II類藥物相關物料文件(DMF),且有多項發(fā)明**被收入法規(guī)的技術通則。

湖州申科生物技術股份有限公司公司簡介

上海qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測方案 湖州申科生物技術股份供應

2025-09-18 18:23:01

SHENTEK®E1B殘留DNA檢測試劑盒,可對生物制品中宿主細胞(HEK293及其衍生細胞系,如293T、293F等)的E1B殘留DNA進行定量檢測。該試劑盒基于熒光探針原理,通過qPCR方法實現(xiàn)對樣品中E1B殘留DNA的定量分析,具備檢測快速、專一性強、性能穩(wěn)定可靠的特點。試劑盒內(nèi)配套E1B線性化定量參考品,供客戶針對自身線性化樣品開展檢測。同時,本試劑盒需與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用,方可實現(xiàn)對樣品中殘留微量E1BDNA的準確定量。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,能明顯提升對E1B相關微量DNA殘留的回收率及定量準確度。 實時定量PCR(qPCR)憑借高靈敏度和特異性,成為宿主細胞殘留DNA檢測的主流方法。上海qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測方案

宿主細胞殘留DNA檢測的樣品處理環(huán)節(jié)是決定檢測準確性的關鍵步驟,其技術難點貫穿于核酸釋放、純化和去除干擾物的全過程。生物制品基質(zhì)復雜多樣,不同類型樣品(如疫苗、單抗、干細胞、免疫細胞類產(chǎn)品)對處理方法的要求差異明顯:疫苗樣品常含高濃度滅活劑(如甲醛)和佐劑(如鋁鹽),易導致DNA吸附或降解;單抗樣品中的高蛋白濃度(10-100 mg/mL)會競爭性結合磁珠,降低提取效率;干細胞、免疫細胞類產(chǎn)品則可能殘留二甲基亞砜(DMSO),直接抑制PCR反應。 北京NS0&SP2/0宿主細胞殘留DNA檢測定量限是評價宿主細胞殘留 DNA 檢測方法性能的重要指標。

湖州申科生物宿主細胞殘留DNA復雜基質(zhì)樣本前處理試劑盒(磁珠法)用于生物制品復雜基質(zhì)和普通基質(zhì)下樣品的前處理,其中復雜基質(zhì)包括過陰離子交換柱的蛋白類樣品、蛋白濃度高且 pH 值非中性的樣品等,可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的微量宿主細胞DNA。試劑盒具有優(yōu)異的基質(zhì)兼容性和操作穩(wěn)定性,可與各個SHENTEK宿主細胞(CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質(zhì)粒、SV40LTA&EIA 等)DNA qPCR 檢測試劑盒配合使用。

SHENTEK®質(zhì)粒 DNA 殘留檢測試劑盒用于定量檢測基因**產(chǎn)品中質(zhì)粒 DNA 殘留的檢測試劑盒,如 CAR-T 細胞中慢病毒載體制備相關的質(zhì)粒 DNA。本試劑盒利用 Taqman 探針原理,通過各質(zhì)粒共有 DNA 序列, 如ColE1/pMB1/pBR322/pUC 來源的復制子,定量檢測樣品中質(zhì)粒 DNA 的殘留??蛻艨梢允孪葘①|(zhì)粒 DNA 序列給湖州申科生物技術人員進行確認。本試劑盒檢測快速,專一性強,性能可靠,檢測限可以達到 102 copies/μL。試劑盒配套有質(zhì)粒DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中殘留的微量質(zhì)粒 DNA。 DNA提取效率是影響檢測結果的關鍵因素,需通過優(yōu)化裂解與純化方法提高回收率。

更換宿主細胞殘留DNA(HCD)檢測試劑盒時,需開展一系列驗證相關考量。首先參照《已上市生物制品藥學變更研究技術指導原則(試行)》,根據(jù)變更對生物制品**性、有效性及質(zhì)量可控性的風險影響程度分類,實施變更前需開展充分研究與驗證。其次進行全面性能驗證,采用藥典方法或已驗證的檢測方法,證明變更后分析方法與原方法等效或更優(yōu)。隨后開展樣品檢驗,對比試劑盒更換前后的產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)并綜合評估,結合穩(wěn)定性研究進行穩(wěn)定性可比性分析,檢測細微差異以評價變更對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。完成上述步驟后,再**試劑盒更換備案;若變更后方法與原方法相當或更優(yōu),根據(jù)待檢樣品為原液或制劑,將變更歸為中等或微小變更,微小變更可在中等變更申請中一并說明。 宿主細胞殘留DNA檢測是生物制品**性控制的關鍵指標。北京CHO宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)

湖州申科生物的宿主細胞殘留DNA檢測檢測流程,覆蓋設計、驗證到檢測全環(huán)節(jié)。上海qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測方案

SHENTEK® CHO 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的 CHO 宿主細胞 DNA。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 CHO 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有 CHO DNA 定量參考品,已嚴格溯源至**標準品,確保檢測結果的準確性和可追溯性。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中殘留的微量 CHO 細胞 DNA。 上海qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測方案

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