卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來(lái)的獲得性免疫防御機(jī)制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過(guò)堿基配對(duì)與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組DNA序列進(jìn)行編輯；而通過(guò)人工設(shè)計(jì)這兩種RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA)，足以引導(dǎo)Cas9對(duì)DNA的定點(diǎn)切割。基于CRISPR/Cas9技術(shù)，常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在免疫缺陷模型應(yīng)用中廣受科研機(jī)構(gòu)好評(píng)。實(shí)驗(yàn)小鼠心率

品系名稱(chēng):SHRRat***大鼠品系對(duì)照:WKY品系類(lèi)別:近交系品系毛色:白化產(chǎn)品狀態(tài):***品系描述:來(lái)源:1961年左右，日本京都大學(xué)(KyotoUniversity)醫(yī)學(xué)院Okamoto(Koz00kamoto)實(shí)驗(yàn)室在Wistar大鼠中將具有自發(fā)性***(尾靜脈壓即收縮壓150~175mmHg)的雄性Wistar大鼠(7周齡)與血壓稍高于平均水平的(收縮壓140~150mmHg)雌性Wistar大鼠交配，從所得的F1***始進(jìn)行近交篩選。在近交篩選過(guò)程中觀察到，隨著代數(shù)增加，自發(fā)性***發(fā)生率逐漸增大而發(fā)生的時(shí)間(年齡)越來(lái)越早，嚴(yán)重***(高于200mmHg)的大鼠發(fā)生率也越來(lái)越高。**終形成了所有雄性和雌性自發(fā)***發(fā)生率**的近交系SHR,應(yīng)用領(lǐng)域:遺傳性***模型、***藥物研究、多動(dòng)癥(ADHD)模型。Ldlr小鼠選擇常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠適用于藥物**性評(píng)價(jià)和毒理學(xué)研究。

腹腔注射腹腔注射雖然簡(jiǎn)單，也有翻車(chē)的危險(xiǎn)。一針下去，扎到內(nèi)臟，嗚呼哀哉。先將小鼠腹腔注射操作要點(diǎn)總結(jié)如下：抓鼠后選擇低尾高位的位置；選擇下腹部腹中線(xiàn)進(jìn)針；小于60度進(jìn)針有落空感；回抽未見(jiàn)血后推針，旋轉(zhuǎn)半圈拔針。腹腔注射適合刺激性小的水溶性藥物的用藥，利用腹腔膜及大小網(wǎng)膜血管豐富，吸收面積大等特點(diǎn)，使藥物快速入血。注意事項(xiàng)：1、腹腔注射只宜用等滲藥液（如5％葡萄糖液、0.9％生理鹽水）適當(dāng)配無(wú)刺激性的藥物（如肌苷、維生素B1、維生素C），而且注射量不宜太大，注射藥液溫度應(yīng)與體溫相近。2、注射時(shí)，小鼠頭部要呈低位，使內(nèi)臟向胸部側(cè)偏移，針頭不宜過(guò)長(zhǎng)，以防止刺傷腸道、膀胱或其它內(nèi)臟身體部位。3、進(jìn)針時(shí)不要猶豫，切勿為避免刺傷身體部位，針頭剛插入皮膚就向上挑起，此時(shí)針頭極有可能還沒(méi)刺破腹腔壁，只是將液體注射在腹部皮下。

腹腔注射操作步驟：1.抓取小鼠一般都是放在飼養(yǎng)籠上，提其尾巴中部，水平偏下往后輕拉，小鼠爪子會(huì)自然會(huì)抓住籠子，此時(shí)應(yīng)該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛，比較好是抓在小鼠的耳朵處，這樣可以更好固定小鼠的頭部，以防被咬。但是，切記力氣不要過(guò)大，容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無(wú)名指或小拇指固定，這樣就可以將小鼠整個(gè)軀干固定好，注意一定要讓小鼠處于一個(gè)舒服的身身體部位置，如果小鼠軀干不能保持豎直，很容易扎到臟器，引起出血，影響實(shí)驗(yàn)。2.注射抓取小鼠后，應(yīng)腹部向上，頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位，避免扎傷。右手持注射器，插入小鼠腹部，注射部位為小鼠后肢根部連線(xiàn)處任一側(cè)1.5cm處，緩慢以45度左右進(jìn)針，進(jìn)針深度小于1cm，進(jìn)針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針：為了防止漏液，輕微旋轉(zhuǎn)針頭，再緩緩拔出。在實(shí)驗(yàn)前，準(zhǔn)備酒精棉球，注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用，避免交叉染上。此外，注射前，也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚，可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔，如果看到鼓包，就是注射到皮下了?？ㄎ乃箤?shí)驗(yàn)鼠的飼養(yǎng)環(huán)境全程監(jiān)控，確保動(dòng)物健康與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常見(jiàn)的給藥物使用方法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種灌胃法經(jīng)驗(yàn)總結(jié)：1.在操作過(guò)程中較重要的是小鼠的固定，注意頭一定要固定好，頭和軀體要保持一條直線(xiàn)，并且灌胃時(shí)使小鼠成豎直位，頭向上。2.把握要領(lǐng)，動(dòng)作盡量迅速，減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量：0.1ml/10g體重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測(cè)量一下從口腔到胃內(nèi)的位置(較終一根肋骨后緣)的長(zhǎng)度,根據(jù)此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線(xiàn)，太松會(huì)動(dòng)，太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進(jìn)針，抵達(dá)咽部會(huì)有抵觸感，小鼠會(huì)有吞咽動(dòng)作，此時(shí)阻力喪失，可繼續(xù)下行。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠供應(yīng)及時(shí)，支持全國(guó)科研單位需求。SHR Rat大鼠構(gòu)建

卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在免疫缺陷模型應(yīng)用中廣受科研機(jī)構(gòu)好評(píng)。實(shí)驗(yàn)小鼠心率

品系名稱(chēng):UOX(高尿酸小鼠)品系編號(hào):C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技術(shù)在C57BL/6]小凰基礎(chǔ)上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3，構(gòu)建自發(fā)高尿酸血癥的小鼠模型，純合小鼠表現(xiàn)出嚴(yán)重的高尿酸血癥和尿酸腎病，基因純合小鼠可存活并可育，可以作為人類(lèi)高尿酸血癥及其相關(guān)腎病的動(dòng)物模型。目前與昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司合作，完成了初步數(shù)據(jù)驗(yàn)證。數(shù)據(jù)顯示，血尿酸水平穩(wěn)定是理想高尿酸動(dòng)物模型。應(yīng)用領(lǐng)域:高尿酸血癥、痛風(fēng)。實(shí)驗(yàn)小鼠心率