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常州卡文斯實(shí)驗(yàn)動物有限公司成立于2011年,是一家專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)動物生產(chǎn)、銷售及相關(guān)技術(shù)服務(wù)的生物科技公司。公司目前擁有一批具備多年生物醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)人員,并組建了疾病動物模型研發(fā)、胚胎工程等技術(shù)平臺,培養(yǎng)了大批專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)動物生產(chǎn)管理和技術(shù)服務(wù)的人員。

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GK大鼠繁育 和諧共贏 常州卡文斯實(shí)驗(yàn)動物供應(yīng)

2025-10-20 03:36:53

腹腔注射腹腔注射雖然簡單,也有翻車的危險(xiǎn)。一針下去,扎到內(nèi)臟,嗚呼哀哉。先將小鼠腹腔注射操作要點(diǎn)總結(jié)如下:抓鼠后選擇低尾高位的位置;選擇下腹部腹中線進(jìn)針;小于60度進(jìn)針有落空感;回抽未見血后推針,旋轉(zhuǎn)半圈拔針。腹腔注射適合刺激性小的水溶性藥物的用藥,利用腹腔膜及大小網(wǎng)膜血管豐富,吸收面積大等特點(diǎn),使藥物快速入血。注意事項(xiàng):1、腹腔注射只宜用等滲藥液(如5%葡萄糖液、0.9%生理鹽水)適當(dāng)配無刺激性的藥物(如肌苷、維生素B1、維生素C),而且注射量不宜太大,注射藥液溫度應(yīng)與體溫相近。2、注射時(shí),小鼠頭部要呈低位,使內(nèi)臟向胸部側(cè)偏移,針頭不宜過長,以防止刺傷腸道、膀胱或其它內(nèi)臟身體部位。3、進(jìn)針時(shí)不要猶豫,切勿為避免刺傷身體部位,針頭剛插入皮膚就向上挑起,此時(shí)針頭極有可能還沒刺破腹腔壁,只是將液體注射在腹部皮下??ㄎ乃箤?shí)驗(yàn)鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務(wù)。GK大鼠繁育

腹腔注射操作步驟:1.抓取小鼠一般都是放在飼養(yǎng)籠上,提其尾巴中部,水平偏下往后輕拉,小鼠爪子會自然會抓住籠子,此時(shí)應(yīng)該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛,比較好是抓在小鼠的耳朵處,這樣可以更好固定小鼠的頭部,以防被咬。但是,切記力氣不要過大,容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無名指或小拇指固定,這樣就可以將小鼠整個(gè)軀干固定好,注意一定要讓小鼠處于一個(gè)舒服的身身體部位置,如果小鼠軀干不能保持豎直,很容易扎到臟器,引起出血,影響實(shí)驗(yàn)。2.注射抓取小鼠后,應(yīng)腹部向上,頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位,避免扎傷。右手持注射器,插入小鼠腹部,注射部位為小鼠后肢根部連線處任一側(cè)1.5cm處,緩慢以45度左右進(jìn)針,進(jìn)針深度小于1cm,進(jìn)針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針:為了防止漏液,輕微旋轉(zhuǎn)針頭,再緩緩拔出。在實(shí)驗(yàn)前,準(zhǔn)備酒精棉球,注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用,避免交叉染上。此外,注射前,也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚,可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔,如果看到鼓包,就是注射到皮下了。Rag2小鼠應(yīng)用常州卡文斯嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)動物倫理審查,確??蒲泻弦?guī)性。

BALB/c-nu裸鼠主要用途:廣泛應(yīng)用于zhong瘤學(xué)、免疫學(xué)、毒理學(xué)等基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的研究。簡介:1973年丹麥的C.W.Friis在BALB/cA近交系小鼠中發(fā)現(xiàn)自發(fā)性突變的無毛小鼠,該突變小鼠胸腺發(fā)育不良,免疫T細(xì)胞缺失,而培育成了BALB/cA-nu。特點(diǎn):無毛、裸鼠、無胸腺。隨著年齡增長,皮膚逐漸變薄、頭頸部皮膚出現(xiàn)皺折、生長發(fā)育遲緩。由于無胸腺而只有胸腺殘跡或異常胸腺上皮(該上皮不能使T細(xì)胞正常分化),導(dǎo)致缺乏成熟的T淋巴細(xì)胞,因而細(xì)胞免疫功能低下。但6~8周齡裸小鼠的NK細(xì)胞活性高于一般小鼠。B淋巴細(xì)胞正常,但其免疫功能欠佳。表現(xiàn)在B淋巴細(xì)胞分泌的免疫球蛋白以lgM為主,只含少量的IgG。抵抗力差,容易患病毒性肝炎和肺炎。因此必須飼養(yǎng)在屏障系統(tǒng)中。為了提高繁殖率和存活率,一般采用純合型雄鼠與雜合型雌鼠交配的繁殖方式,可以獲得1/2純合型仔鼠。常用裸小鼠品系:BALB/c-nu、NIH-nu、NC-nuSwiss-nu、03H-nu、C57BL-nu等。

實(shí)驗(yàn)鼠是目前應(yīng)用較為廣闊的一種實(shí)驗(yàn)動物,在探尋基因基礎(chǔ)功能、疾病發(fā)病機(jī)制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實(shí)驗(yàn)鼠(比如SD大鼠、C57小鼠)手術(shù)造?;蛐g(shù)后給藥觀察的過程中,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無法進(jìn)行,這是讓實(shí)驗(yàn)人員非常頭疼的問題。收集了下網(wǎng)友遇到的問題比如:大鼠術(shù)后傷口被抓撓舔舐?縫線被咬破?小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定?燙傷后傷口包扎被咬掉?小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物?小鼠創(chuàng)面應(yīng)用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉?小鼠對藥膏味道敏感一直舔食?大鼠術(shù)后啃咬傷口縫線(包括腹部、背部)?大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐?常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的繁殖性能穩(wěn)定,滿足大規(guī)模實(shí)驗(yàn)需求。

品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因?yàn)?號染色體隱性突變基因,能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病,純合子有過***癥:其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時(shí)產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結(jié)合力也低于正常,8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過***癥,期間伴有胰島案抵抗,B細(xì)胞功能衰竭,一般在8~10個(gè)月內(nèi)死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重,壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育。應(yīng)用領(lǐng)域:寬泛地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究??ㄎ乃箤?shí)驗(yàn)鼠在免疫缺陷模型應(yīng)用中廣受科研機(jī)構(gòu)好評。肌萎縮側(cè)索硬化小鼠按需定制

常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠供應(yīng)及時(shí),支持全國科研單位需求。GK大鼠繁育

轉(zhuǎn)基因小鼠(TG)模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中,使其在遺傳上發(fā)生改變,并表達(dá)新的基因,從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下:借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機(jī)整合到小鼠基因組中,以獲得過表達(dá)或條件性過表達(dá)某些基因的基因工程小鼠模型db基因?yàn)?號染色體隱性突變基因,能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病,純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時(shí)產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結(jié)合力也低于正常,8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過超高出尋常的血糖癥,期間伴有胰島素抵抗,B細(xì)胞功能衰竭,,一般在8~10個(gè)月內(nèi)死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重,壽命更短;純合小多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。GK大鼠繁育

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